L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha raccomandato una revisione delle modalità d’uso dell’azitromicina, antibiotico della famiglia dei macrolidi, ampiamente utilizzato sia negli adulti sia nei bambini. La decisione arriva in risposta all’aumento dell’antibiotico-resistenza, un fenomeno globale sempre più preoccupante.
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha concluso una revisione approfondita delle indicazioni autorizzate per i medicinali contenenti azitromicina, somministrati per via orale o endovenosa, suggerendo di limitarne l’impiego solo a specifici casi clinici. Tra le misure proposte, anche la sospensione del suo uso in alcune condizioni non più ritenute appropriate, come nel trattamento dell’acne.
L’azitromicina è considerata un antibiotico “essenziale” secondo l’Organizzazione mondiale della sanità (Oms), ma è anche inclusa nella categoria “Watch” della lista AwARe, che raccoglie i farmaci da usare con cautela perché a maggior rischio di favorire lo sviluppo di resistenze.
Alla base della decisione, un recente studio commissionato dall’Ema ha evidenziato un incremento dell’uso dell’azitromicina in Europa, sia tra gli adulti sia nella popolazione pediatrica, sollevando l’allarme delle autorità sanitarie.
L’obiettivo della revisione è ottimizzare l’uso dell’antibiotico a livello europeo, preservandone l’efficacia nel tempo e contribuendo alla lotta contro l’antimicrobico-resistenza.
